Комитетът по безопасност на Европейската агенция по лекарствата (EMA) завърши предварителния преглед по сигнала за образуване на кръвни съсиреци при хора, ваксинирани с ваксината срещу COVID-19 на АстраЗенека.
На извънредното си заседание от 18 март 2021 г. Комитетът потвърди, че:
– ползите от ваксината в борбата с COVID-19 (която сама по себе си води до проблеми със съсирването и може да бъде фатална) продължават да надвишават риска от странични ефекти;
– ваксината не е свързана с увеличаване на общия риск от образуване на кръвни съсиреци при тези, които я получават;
– няма данни за проблем, свързан със специфични партиди на ваксина или с конкретни производствени обекти;
– обаче ваксината може да бъде свързана с много редки случаи на образуване на кръвни съсиреци, свързани с тромбоцитопения.
Цялата информация можете да прочетете на сайта на ЕМА тук.
