От утре, 19 март, у нас се възобновява имунизирането срещу COVID-19 с ваксината на АстраЗенека
“Европейската агенция по лекарствата каза “да” на ваксината на АстраЗенека. Продължаваме с ваксинирането по план”, написа във Фейсбук здравния министър Костадин Ангелов.
В края на този изключително тежък ден има и една добра новина:
Европейската агенция по лекарствата каза “да” на ваксината на Оксфорд/Астра Зенека.
Това дава основание на нашата Изпълнителна агенция по лекарствата да отмени заповедта за блокиране на ваксинацията с Оксфорд/Астра Зенека.
Продължаваме с ваксинирането по план.
От утре, 19 март, у нас се възобновява имунизирането срещу COVID-19 с ваксината на АстраЗенека.
Това съобщи изпълнителният директор на Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ) маг.-фарм. Богдан Кирилов на брифинг за становището на Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) относно безопасността на оксфордската ваксина, пишат в прессъобщение от здравното министерство.
Богдан Кирилов:
„Европейската агенция по лекарствата потвърди ефикасността и безопасността на оксфордската ваксина.
Направен е изключително задълбочен анализ на всички данни, както от предклиничните и клинични изпитвания, така и на наличните след издаването на разрешението за употреба.
Ваксината досега е приложена при близо 20 милиона лица в Европейската икономическа общност и Великобритания.
Резултатите доказват, че няма никакъв проблем ваксината да бъде прилагана.
Българската агенцията по лекарствата направи анализ на една от партидите, който потвърждава, че няма проблеми в качеството на ваксината.
Вече е ясно и заключението от съдебно-медицинската експертиза за случая с починалата в пловдивско лечебно заведение жена – не се наблюдават тромбози, няма причинно-следствена връзка.“
Директорът на дирекция „Проследяване на лекарствената безопасност и клинични изпитвания“ към ИАЛ и представляващ България в Комитета по проследяване на лекарствената безопасност към ЕМА д-р Мария Попова посочи, че Комитетът е излязъл с четири заключения: ваксината на АстраЗенека е безопасна, при нея има положително съотношение полза-риск, няма партиди, при които да е установено отклонение в качеството и които да бъдат причина за нежелани реакции. От думите ѝ стана ясно, че тромбоемболичните събития, свързани с употребата на ваксината, са изцяло отхвърлени. Проучването и наблюдението над ваксината ще продължи, за да се изключат и най-малките съмнения.
Днес директорът на ИАЛ издаде заповед, на чието основание от утре ще бъде възобновена имунизацията с оксфордската ваксина.
“Всички, които са записани в електронния регистър за ваксинация, ще бъдат уведомени чрез СМС или имейл кога да се явят в съответния пункт за имунизиране срещу COVID-19”, коментира заместник-министърът на здравеопазването Жени Начева.