Европейската комисия по лекарствата продължава прегледа на много редките случаи с кръвни съсиреци при ваксинация с АстраЗенека, съобщават на сайта си от европейската институция.
Днес Комитетът по безопасност към Европейската комисия по лекарствата заседава.
Към момента прегледът не е установил никакви специфични рискови фактори, като възраст, пол или предишна медицинска история за възникване на тези много редки събития. Причинната връзка с ваксината не е доказана, но е възможна и анализирането продължава, съобщават от ЕМА.
Очаква се Комитетът по безопасност да издаде актуализирана препоръка на 8-9 април.
Цялата информация прочетете тук.
